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dc.creatorBrito, Mariana Coelho-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2059310703769358por
dc.contributor.advisor1Silva, Fabrício Souza-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7061608208191249por
dc.contributor.advisor-co1Dantas, Fábio Moysés Lins-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6788281395075788por
dc.date.accessioned2025-06-03T17:14:35Z-
dc.date.issued2022-03-30-
dc.identifier.citationBRITO, Mariana Coelho. Desenvolvimento e avaliação in vivo de formulação contendo Nanohidroxiapatita para o tratamento de lesões ósseas, 2022, 85 f., Dissertação (mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade Estadual de Feira de Santana, Feira de Santana.por
dc.identifier.urihttp://tede2.uefs.br:8080/handle/tede/1826-
dc.description.resumoOs defeitos ósseos podem se desenvolver a partir de diversas origens e, considerando o elevado impacto socioeconômico envolvido na recuperação de pacientes acometidos por essas lesões, a busca por materiais que promovam uma densificação óssea veloz e uma estabilização mecânica eficaz têm sido cada vez maior. Assim, a produção de um gel de alginato de sódio contendo nanohidroxiapatita apresenta-se como uma inovação tecnológica de alto nível em termos de biomateriais. Após a produção e caracterização, o gel foi avaliado em modelos animais de lesões ósseas no fêmur e osso parietal. Foram utilizados ratos Wistar machos, e fêmeas previamente ovariectomizadas para mimetizar um contexto de fratura traumática e por osteoporose, respectivamente. O efeito da aplicação do gel também foi averiguado mediante a dosagem de marcadores hepáticos e renais, que evidenciaram a ausência de efeitos nocivos a nível sistêmico. A ação local foi observada a partir da análise histopatológicas da amostra, onde foi possível verificar, pela primeira vez, que a formulação contendo alginato de sódio e nanohidroxiapatita se mostrou eficaz em estimular a formação óssea na região dos defeitos em osso compacto e esponjoso. Foi observado o crescimento de porções de pelo menos 100 µm de tecido neoformado em todos os grupos tratados. Os dados apontam para uma formulação com potencial utilização em diversos contextos clínicos de recuperação de fraturas pela alta biocompatibilidade e baixo custo. Entretanto, é necessária a realização de estudos posteriores para delinear o perfil farmacológico e obter informações essenciais para o monitoramento e desenvolvimento de novos materiais com ação osteoindutora.por
dc.description.abstractBone defects can develop from different origins and, considering the high socioeconomic impact involved in the recovery of patients affected by injuries, the search for materials that promote rapid bone densification and effective mechanical stabilization has been increasing. Thus, the production of a sodium alginate gel containing nanohydroxyapatite presents itself as a high-level technological innovation in terms of biomaterials. After production and characterization, the gel was evaluated in animal models of femur and parietal bone lesions. Male and previously ovariectomized female Wistar rats were used to mimic a context of traumatic fracture and osteoporosis, respectively. The effect of the application of the gel was also investigated by measuring hepatic and renal markers, which showed the absence of harmful effects at a systemic level. The local action was observed from the histopathological analysis of the sample, where it was possible to verify, for the first time, that the formulation containing sodium alginate and nanohydroxyapatite proved to be effective in stimulating bone formation in the region of defects in compact and cancellous bone. Growth of at least 100 µm portions of neoformed tissue was observed in all treated groups. The data point to a formulation with potential use in several clinical contexts of fracture recovery due to its high biocompatibility and low cost. However, further studies are needed to outline the pharmacological profile and obtain essential information for the monitoring and development of new materials with osteoinductive action.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Daniela Costa (dmscosta@uefs.br) on 2025-06-03T17:14:35Z No. of bitstreams: 1 Mariana_Coelho_Brito - Dissertação.pdf: 3706703 bytes, checksum: 4351284d905ab7340f438d23770de8fa (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2025-06-03T17:14:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mariana_Coelho_Brito - Dissertação.pdf: 3706703 bytes, checksum: 4351284d905ab7340f438d23770de8fa (MD5) Previous issue date: 2022-03-30eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.thumbnail.urlhttp://tede2.uefs.br:8080/retrieve/7684/Mariana_Coelho_Brito%20%20-%20Disserta%c3%a7%c3%a3o.pdf.jpg*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Estadual de Feira de Santanapor
dc.publisher.departmentDEPARTAMENTO DE TECNOLOGIApor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUEFSpor
dc.publisher.programMestrado Acadêmico em Biotecnologiapor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectLesão ósseapor
dc.subjectOsteoporosepor
dc.subjectNanohidroxiapatitapor
dc.subjectAlginato de sódiopor
dc.subjectConsolidação ósseapor
dc.subjectBone lesioneng
dc.subjectOsteoporosiseng
dc.subjectNanohydroxyapatiteeng
dc.subjectSodium alginateeng
dc.subjectBone consolidationeng
dc.subject.cnpqTECNOLOGIA QUIMICA::PRODUTOS NATURAISpor
dc.titleDesenvolvimento e avaliação in vivo de formulação contendo Nanohidroxiapatita para o tratamento de lesões ósseaspor
dc.typeDissertaçãopor
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