???item.export.label??? ???item.export.type.endnote??? ???item.export.type.bibtex???

Please use this identifier to cite or link to this item: http://tede2.uefs.br:8080/handle/tede/808
???metadata.dc.type???: Dissertação
Title: Seleção e estimulação em culturas de calos de Byrsonima gardneriana A. Juss. para produção de antocianinas
???metadata.dc.creator???: Porto, Katiane Oliveira 
???metadata.dc.contributor.advisor1???: Oliveira, Lenaldo Muniz de
???metadata.dc.contributor.advisor2???: Lucchese, Angelica Maria
???metadata.dc.description.resumo???: A espécie Byrsonima gardneriana A. Juss. pertence à família Malpighiaceae, apresenta antocianinas em seus calos e um relevante potencial fitoquímico. O objetivo desse trabalho foi selecionar linhagens celulares e estabelecer um protocolo para estimular a produção de antocianinas em calos de Byrsonima gardneriana A. Juss.. Os calos foram induzidos a partir de explantes foliares obtidos de plantas estabelecidas in vitro, utilizando-se meio de cultura MS/2, acrescido de 7g L-1 de ágar, 87,64mM de sacarose, 16μM de 6-benzilaminopurina (BAP) e 2μM de ácido naftalenoacético (ANA). Foi determinada a curva de crescimento dos calos e o teor de antocianinas em intervalos de 7 dias. Calos com 30 dias de cultivo foram categorizados em três linhagens celulares a partir da coloração, mantidas ao longo de cinco subcultivos. A estimulação foi realizada pela adição de manitol ao meio de cultura, pela exposição dos calos à radiação UV-C em diferentes intervalos de tempo e pela interação de reguladores vegetais BAP e 2,4-D (2,4-diclorofenoxiacético) adicionados ao meio de cultura. A quantificação de antocianinas totais foi realizada pelo método pH único. Os resultados obtidos demonstram o período recomendado para o subcultivo de calos desta espécie é entre 21º e 56º dia de cultivo; aos 21 dias de cultivo verifica-se a melhor relação entre o teor de antocianinas e a massa dos calos; o subcultivo de linhagens celulares foi eficiente no segundo ciclo em apenas uma das linhagens; a adição de 5g L-1 de manitol ao meio de cultura mostrou-se eficiente na estimulação da produção de antocianinas em calos desta espécie; a radiação UV-C e o tempo de exposição adotado não foram eficientes para estimular a biossíntese do metabólito em estudo; apesar da tendência de maior produção de antocianinas em calos cultivados na presença de BAP e 2,4-D, novos estudos devem ser conduzidos buscando-se um melhor entendimento do efeito dos reguladores vegetais na produção deste pigmento em calos desta espécie.
Abstract: he species Byrsonima gardneriana A. Juss. belongs to the family Malpighiaceae and presents an important economic importance due to phytochemical potential and to present anthocyanins in its callus. The objective of this work was to select cell lines and to establish a protocol to stimulate the production of anthocyanins in callus of Byrsonima gardneriana A. Juss.. The callus were induced from leaf explants obtained from plants established in vitro, using half-saline MS culture medium, solidified with 7% agar, supplemented with 30% sucrose, 16μM 6-benzylaminopurine (BAP) + 2μM naphthaleneacetic acid (ANA). The growth curve of the callus and anthocyanin content was determined at each 7 day interval. After the callus induction, three cell lines were obtained from the staining, maintained throughout five subcultures. Stimulation was performed by the addition of mannitol to the culture medium inducing osmotic stress, by exposure of callus to UV-C radiation at different time intervals and by the interaction of plant regulators added to the culture medium. The extractions and quantifications were performed by the single pH method and the extracts readings were done in a spectrophotometer. The results obtained show that it is possible to induce B. gardneriana callus from the adopted conditions; the linear growth phase, observed between 21 and 56 days of cultivation, is the recommended period for the subculture of callus of the species; at 21 days of cultivation the best relationship between anthocyanin content and callus mass is verified; selection of strains and subcultures was efficient in the second cycle in only one of the strains; the addition of 5g L-1 of mannitol to the culture medium is efficient in stimulating the production of anthocyanins in callus of the species; UV-C radiation as well as exposure time were not efficient to induce increased biosynthesis of the metabolite under study; despite the trend of higher production of anthocyanins in callus cultivated in the presence of BAP, new studies should be conducted, seeking a better understanding of the effect of plant regulators on the stimulation of the production of this pigment.
Keywords: Plantas medicinais
Murici
Metabólito secundário
Flavonoides
Cultivo in vitro
Medicinal plants
Murici
Secondary metabolite
Flavonoids
Culture in vitro
???metadata.dc.subject.cnpq???: CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA
Language: por
???metadata.dc.publisher.country???: Brasil
Publisher: Universidade Estadual de Feira de Santana
???metadata.dc.publisher.initials???: UEFS
???metadata.dc.publisher.department???: DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
???metadata.dc.publisher.program???: Mestrado Acadêmico em Recursos Genéticos Vegetais
Citation: PORTO, Katiane Oliveira. Seleção e estimulação em culturas de calos de Byrsonima gardneriana A. Juss. para produção de antocianinas. 2018. 56 f. Dissertação (Mestrado Acadêmico em Recursos Genéticos Vegetais) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Feira de Santana, 2018.
???metadata.dc.rights???: Acesso Aberto
URI: http://tede2.uefs.br:8080/handle/tede/808
Issue Date: 13-Sep-2018
Appears in Collections:Coleção UEFS

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
KatianeOliveiraPorto.dissertação.pdfDissertacao-Katiane1.63 MBAdobe PDFDownload/Open Preview


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.