@PHDTHESIS{ 2025:885512458,
 	title = {Estudo fitoquímico e avaliação do potencial biológico de Senega pulchella e Senega trichosperma},
 	year = {2025},
 	url = "http://tede2.uefs.br:8080/handle/tede/1982",
 	abstract = "A utilização de plantas para fins terapêuticos constitui uma das práticas medicinais mais antigas
 da humanidade, e os recursos vegetais permanecem como fontes estratégicas de moléculas
 bioativas com potencial farmacológico. Este estudo teve como objetivo investigar o perfil
 fitoquímico e avaliar o potencial biológico de Senega trichosperma e Senega pulchella
 (Polygalaceae), coletadas respectivamente no campus da Universidade Estadual de Feira de
 Santana (UEFS) e da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), respectivamente. Após a
 secagem, as partes aéreas e raízes passaram por diferentes métodos de extração: Maceração em
 metanol (MM) e etanol (ME), Soxhlet (SOX) e Ultrassom (ULT). Os extratos resultantes da
 maceração em metanol foram subsequentemente submetidos a partição líquido-líquido, utilizando
 solventes em ordem crescente de polaridade: hexano, clorofórmio e acetato de etila. As análises
 por CLAE-DAD revelaram perfis cromatográficos semelhantes entre os métodos, destacando a
 presença consistente de duas substâncias (ácido salicílico e 1,5-di-hidroxi-2,3-dimetoxixantona)
 em todas as amostras. Os rendimentos variaram de 10,8 a 27 %, sendo os maiores valores
 observados para a extração com metanol por Soxhlet. As frações obtidas a partir da partição foram
 submetidas a sucessivos processos cromatográficos (CC e MPLC), o que possibilitou o isolamento
 de metabólitos pertencentes às classes das xantonas e das cumarinas. Dentre as xantonas isoladas
 destacam-se a 1,5-di-hidroxi-6’,6’-dimetilpirano [2’,3’:3,2] -xantona (6-desoxijacareubina) e a
 1,5-di-hidroxi-2,3-dimetoxixantona. No grupo das cumarinas, foram identificadas a 2,2-
 dimetilpiranocumarina (Seselin) e a 8-(3-metil-2-butenil) benzopiran-2-ona (Osthol). A
 identificação estrutural foi confirmada por RMN de ¹H e de ¹³C (incluindo DEPT, HMQC e
 HMBC), IV e EM. Nos ensaios biológicos, os extratos brutos e frações exibiram conteúdos
 relevantes de fenólicos (até 106,8±4,56 mg GAE·g⁻¹) e flavonoides (até 58,6±0,63 mg QE·g⁻¹),
 associados a atividade antioxidante (CE₅₀ de 1,42±0,119 mg·mL⁻¹ para DPPH; CE₅₀ de 0,200±0,0
 mg·mL⁻¹ para ABTS e CI₅₀ de 0,267±0,04 mg·mL⁻¹ para β-Caroteno). A avaliação antimicrobiana
 revelou ação frente a bactérias Gram-positivas e fungos leveduriformes, com CIM de 1024 μg/mL
 para SPMM, e CIM de 512 µg/mL para as substâncias 6-desoxijacareubina e osthol. A atividade
 anticolinesterásica foi expressiva, com inibição de 56,78% de AChE para SPSOX e 48,65% para
 SPULT BuChE. Além disso, a 6-desoxijacareubina apresentou valores de CI₅₀ de 69,5 µM para
 AChE e 47,3 µM para BuChE, enquanto o osthol exibiu CI₅₀ de 45,0 µM e 298,5 µM para AChE
 e BuChE, respectivamente, resultados corroborados por análises de docking molecular in silico
 que evidenciaram interações estáveis com os sítios catalíticos das enzimas. Nos ensaios
 citotóxicos, SPSOX, SPMM e SPULT apresentaram maior citotoxicidade frente à linhagem K562
 (CI₅₀ = 240,8, 271,4 e 251,4 µg/mL, respectivamente), acompanhada de índices de seletividade
 superiores a 2 frente à linhagem de fibroblastos McCoy. Na atividade antileishmania, por sua vez,
 os compostos apresentaram inibição da enzima LbSODB2 de Leishmania braziliensis, e os
 deslocamentos observados em osthol e 6-desoxijacareubina indicam uma possível
 desestabilização da estrutura da proteína Os resultados obtidos reforçam o potencial de S.
 trichosperma e S. pulchella como fontes de metabólitos bioativos promissores, com múltiplas
 propriedades farmacológicas e relevância para estudos de quimiotaxonomia, contribuindo para o
 aproveitamento racional e sustentável da biodiversidade brasileira.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Feira de Santana},
 	scholl = {Doutorado Acadêmico em Recursos Genéticos Vegetais},
 	note = {DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS}
}