@MASTERSTHESIS{ 2019:627828838,
 	title = {Estabelecimento e multiplica??o in vitro de Eriope blanchetii (Benth.) Harley para quantifica??o da produ??o de podofilotoxina},
 	year = {2019},
 	url = "http://tede2.uefs.br:8080/handle/tede/939",
 	abstract = "As lignanas, classe de metab?litos secund?rios de grande significado biol?gico, s?o encontradas em algumas esp?cies da fam?lia Lamiaceae. Dentre as v?rias esp?cies da fam?lia, destaca-se Eriope blanchetii, end?mica do Brasil, ocorrendo nas restingas da Bahia e Sergipe. O valor medicinal desta esp?cie j? foi comprovado por estudo fitoqu?mico e decitotoxicidade, no qual foi detectado a presen?a de podofilotoxina, metab?lito secund?rio precursor de dois derivados semissint?ticos (etoposide e teniposide)que possuem efeito antic?ncer. Considerando que a esp?cie foi categorizada como vulner?vel, e levando-se em conta que a bioss?ntese de metab?litos secund?rios in natura apresenta larga varia??o em decorr?ncia das condi??es ambientais, destaca-se o emprego da tecnologia de cultura de tecidos vegetais. Desta forma, este trabalho teve como objetivo geral estabelecer o cultivo deE. blanchetii in vitro e analisar a influ?ncia de fatores abi?ticos na express?o de podofilotoxina durante o cultivo in vitro. Foram testados diferentes protocolos de desinfesta??o, germina??o, conserva??o e quebra de dorm?ncia de sementes, bem como a influ?ncia da concentra??o de sais no meio de cultura para o estabelecimento in vitro. Um novo protocolo de desinfesta??o de sementes foi proposto para E. blanchetii, composto por uma etapa pr?-germinativa (a n?vel de semente) e outra p?s-germinativa (a n?vel de planta). O protocolo mais eficiente para a supera??o da dorm?ncia de sementes foi a embebi??o em solu??o de giberelina200mg.L-1 por 1h. As sementes de E. blanchetii podem ser conservadas a -80?C por at? 90 dias sem comprometer o seu potencial germinativo. A produ??o de maior quantidade de mat?riafresca e seca de E. blanchetii pode ser obtida utilizando-se o meio de cultura MS (MURASHIGE; SKOOG, 1962) suplementado com carv?o ativado 2g.L-1. Para a multiplica??oin vitro de E. blanchetii,explantes da regi?o do n? foram submetidos a diferentes condi??es de cultivo in vitro, a fim de estimular a superprodu??o de podofilotoxina. Os melhores dados de enraizamento foram obtidos na aus?ncia de reguladores. Para o desenvolvimento da parte a?rea, mat?ria fresca e seca, recomenda-se o uso de 8,88?M de BAP. A temperatura ideal para a multiplica??o in vitro de E. blanchetii ? 25 ?C. As condi??es de cultivoin vitro, assim como os fatores abi?ticos empregados como fonte de estresse, inviabilizaram a express?o da podofilotoxina em E. blanchetii.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Feira de Santana},
 	scholl = {Mestrado Acad?mico em Recursos Gen?ticos Vegetais},
 	note = {DEPARTAMENTO DE CI?NCIAS BIOL?GICAS}
}