@MASTERSTHESIS{ 2012:1254166078,
 	title = {Estudos de QSAR 2D e QSAR 3D para um conjunto de antagonistas de receptores de adenosina 2b, potencialmente ?teis no tratamento da anemia falciforme},
 	year = {2012},
 	url = "http://tede2.uefs.br:8080/handle/tede/1020",
 	abstract = "Os receptores de adenosina est?o envolvidos em diversas vias fisiol?gicas e patol?gicas, assim, eles t?m sido considerados como alvos potenciais para o desenvolvimento de f?rmacos contra diferentes patologias. O principal desafio para atingir esse objetivo ? a inibi??o seletiva de um subtipo de receptor em rela??o aos demais. Este t?pico ? particularmente crucial para antagonistas do receptor de adenosina A2b (AdoRA2b) que tem sido apontados como mol?culas promissoras para o tratamento da anemia falciforme, uma hemoglobinopatia que ocorre devido a uma muta??o (GLU-VAL) na cadeia beta da hemoglobina e acomete principalmente indiv?duos negros. A fim de contribuir para o desenvolvimento de f?rmacos contra a anemia falciforme esse projeto tem como objetivo investigar as propriedades qu?micas e estruturais de AdoRA2b importantes para sua atividade biol?gica. A estrat?gia empregada para alcan?ar tal objetivo se baseia no estudo quantitativo das rela??es entre a estrutura qu?mica e a atividade biol?gica (QSAR). Dessa forma foram desenvolvidos modelos de QSAR 2D baseados em hologramas moleculares para um conjunto de 195 derivados de 9-deazaxantina, cuja pot?ncia varia de 1,55nM a 2,19?M. Visando complementar os estudos de QSAR 2D foi realizada tamb?m an?lise comparativa de campos moleculares (CoMFA). Os modelos de QSAR 2D e CoMFA obtidos apresentam boa qualidade estat?stica (HQSAR - r2=0,85, q2=0,77; CoMFA - r2=0,86, q2=0,70) e capacidade preditiva (r2pred1= 0,78, r2pred2 = 0,78 e r2pred1 = 0,70, r2pred2 = 0,70, respectivamente). A an?lise dos mapas de contribui??o e de contorno revelam caracter?sticas importantes para a pot?ncia de derivados 9-deazaxantina frente ao receptor de adenosina A2b, tais como o efeito negativo para atividade de substituinte metoxi no anel 8-fenil, enquanto substituintes volumosos na regi?o oxocetamida contribuem positivamente para a afinidade dos compostos estudados. A associa??o desses resultados pode ser ?til no planejamento de novos antagonistas mais potentes e seletivos.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Feira de Santana},
 	scholl = {Mestrado Acad?mico em Biotecnologia},
 	note = {DEPARTAMENTO DE CI?NCIAS BIOL?GICAS}
}