@PHDTHESIS{ 2012:322269723,
 	title = {Propaga??o e conserva??o in vitro de Martianthus leucocephalus (MART. ex BENTH.) J.F.B. PASTORE},
 	year = {2012},
 	url = "http://tede2.uefs.br:8080/handle/tede/1036",
 	abstract = "Martianthus leucocephalus (Mart. ex Benth.) J.F.B. Pastore (Lamiaceae) ? uma esp?cie medicinal arom?tica, end?mica do semi?rido nordestino, possui import?ncia econ?mica devido ao seu potencial farmacol?gico. Este trabalho teve como objetivo estudar a propaga??o in vitro da esp?cie Martianthus leucocephalus desenvolvendo um protocolo de micropropaga??o e conserva??o in vitro, permitindo o estabelecimento de estrat?gias para a sua preserva??o e explora??o sustent?vel. No estabelecimento in vitro foram testados: 1 ? testou-se diferentes meios de cultura (MS, MS?, WPM, Agar e Papel germtest) na germina??o in vitro; 2 - testou-se diferentes meio cultura (MS, MS? e WPM) no crescimento in vitro e 3 ? avaliou-se diferentes volumes de meio de cultura (em frascos de 500mL) no crescimento in vitro de M. leucocephalus. No processo de morfog?nese in vitro, testou-se: 1 - diferentes tipos de explantes (segmento de folha, segmento internodal e nodal) associado a diferentes citocininas (BAP, KIN e TDZ); 2 -  combina??o de diferentes concentra??es de BAP e ANA; 3 - diferentes explantes quanto a posi??o deste no material de partida; 4 -  diferentes fontes de carbono (sacarose, maltose, frutose, lactose e glicose); 5 - o potencial organog?nico a partir de folhas com pec?olos submetidas a diferentes citocininas (KIN, BAP, TDZ e ZEA). Para aclimatiza??o, as plantas passaram por um processo de rustifica??o, em que foram utilizados diferentes fechamentos dos tubos de ensaio. Na casa de vegeta??o as plantas foram transferidas para copos pl?sticos, contendo terra vegetal, sendo cobertas com garrafas tipo pet com tampa, depois de tr?s dias as tampas foram desenroscadas, no d?cimo retiradas e no vig?simo primeiro dia as garrafas foram retiradas totalmente. Para o experimento de indu??o de calos embriog?nicos, utilizou-se segmentos de folhas sob diferentes concentra??es de 2,4-D e KIN, foi determinada a curva de crescimento a partir da mat?ria fresca dos calos at? o 90? dia de cultivo, em intervalos de nove dias. Os carboidratos foram identificados e quantificados em HPLC. Para os estudos histol?gicos, as amostras foram fixadas FAA 70% e preparadas para an?lise em microsc?pia ?ptica, com emblocamento em historesina. As sec??es histol?gicas foram coradas com azul de toluidina (1%). Para conserva??o in vitro foram realizados dois experimentos: 1 ? utilizou-se os retardantes vegetais: ancimidol ou paclobutrazol (0,0; 0,85; 1,7; 3,4 e 6,8?M) e 2 ? avaliou-se diferentes agentes osm?ticos (sacarose - Sac, manitol - Man e sorbitol - Sor) e diferentes concentra??es (87,64; 131,46; 176,28; 219,10 e 262,92mM). Os agentes osm?ticos manitol e sorbitol foram utilizados combinados com a sacarose. A germina??o in vitro de M. leucocephalus deve ser realizada em meio de cultura MS?; a esteriliza??o qu?mica ? um m?todo eficiente para o cultivo in vitro das duas esp?cies objeto de estudo desse trabalho; o meio de cultura MS ? o mais indicado para o cultivo in vitro de M. leucocephalus e pode ser utilizado ? 60mL de meio em frascos de 500mL. Apenas o segmento nodal apresentou resposta morfogen?tica, sendo que as citocininas promoveram baixa taxa de multiplica??o. A multiplica??o dos brotos pode ser realizada com 1,34?M de ANA, a partir de segmento nodal, a sacarose deve ser mantida como a melhor fonte de carbono para a morfog?nese de M. leucocephalus, visto que, as fontes de carbonos alternativas de acordo as vari?veis analisadas n?o superam a sacarose quanto ? multiplica??o dos brotos. Na organog?nese a partir de folha com pec?olo, este mostrou potencial organog?nico, por?m ? necess?rio testar outros meios de cultura de forma a favorecer maior regenera??o dos explantes. As mudas obtidas podem ser aclimatizadas sem a necessidade de passar pelo processo de rustifica??o. Calos embriog?nicos foram induzidos com 1?M de 2,4-D + 0,5?M de KIN, foi poss?vel identificar as cinco fases de crescimento dos calos, durante o per?odo de incuba??o dos calos embriog?nicos, identificou-se tr?s carboidratos: glicose, frutose e sacarose. Aos noves dias de incuba??o verificou-se a presen?a de embri?es globulares, cuja ontogenia ocorreu a partir do sistema vascular e detectou-se o maior teor de glicose aos 9 e 18 dias de incuba??o. O ancimidol e o paclobutrazol promoveram decr?scimos no crescimento das plantas, contudo a taxa de sobreviv?ncia aos 240 dias foi inferior aos resultados obtidos com os agentes osm?ticos. A conserva??o in vitro de M. leucocephalus pode ser realizada em meio de cultura suplementado com 43,82mM Sac + 43,82mM Man ou 65,73mM Sac + 65,73mM Man, uma vez que estes tratamentos promoveram taxa de sobreviv?ncia em torno de 80%, al?m de reduzir o comprimento de parte a?rea, n?mero de folhas, n?mero de folhas senescentes e promoveu ganho na mat?ria seca de parte a?rea.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Feira de Santana},
 	scholl = {Doutorado Acad?mico em Bot?nica},
 	note = {DEPARTAMENTO DE CI?NCIAS BIOL?GICAS}
}